Проскар в Москве

Найдено товаров: 2
Сортировать

Проскар

инструкция
по применению:

Действующее вещество

Финастерид

Форма выпуска

таблетки, покрытые оболочкой

Первичная упаковка

упаковка контурная ячейковая

Количество в упаковке

28

Производитель

Merck Sharp & Dohme

Страна

Великобритания

Состав

1 таблетка содержит финастерида 5 мг; в контурной ячейковой упаковке 14 шт., в коробке 1 или 2 упаковки.

Фармакологическое действие

Ингибирует 5-альфа-редуктазу, снижает биосинтез дигидротестостерона.

Фармакодинамика

При постоянном приеме статистически значимый эффект регистрируется через 3 мес (уменьшение объема предстательной железы), 4 мес (увеличение максимальной скорости тока мочи) и 7 мес (уменьшение общих симптомов и симптомов непроходимости мочевыводящих путей).

Фармакокинетика

Хорошо всасывается и проникает в ткани и биожидкости, в т.ч. в эякулят.

Проскар: Показания

Аденома предстательной железы.

Проскар: Противопоказания

Гиперчувствительность, детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременные женщины должны избегать контакта с измельченными или потерявшими целостность таблетками препарата. Женщинам, которые могут забеременеть, беременным и кормящим матерям не следует иметь половой контакт (без кондома) с партнером, принимающим Проскар (возможно нарушение развития наружных половых органов у плода мужского пола).

Способ применения и дозы

Внутрь, по 5 мг/сут в течение 6–7 мес и более.

Проскар: Побочные действия

Нарушение половых функций (импотенция, снижение либидо, уменьшение объема эякулята).

Взаимодействие

Клинически значимых последствий взаимодействия с др. лекарственными препаратами не обнаружено.

Меры предосторожности

У пациентов с большим объемом остаточной мочи и/или резко сниженным ее током необходимо осуществлять тщательный контроль за возможным развитием обструктивной уропатии.

Клиническая фармакология

Подавление образования дигидротестостерона сопровождается уменьшением объема предстательной железы, увеличением максимальной скорости тока мочи и уменьшением симптомов непроходимости мочевыводящих путей.

Неэффективен у пациентов со злокачественным перерождением предстательной железы (рак).

Показать полностью