Москва и МО

Мексифин в Москве

Найдено товаров:

3
Аналоги: 28
Проконсультироваться с кардиологом

Сортировать:

Сначала популярные

Мексифин

инструкция
по применению:
Мексифин, 50 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мл, 5, 10 шт.
Действующее вещество (МНН)
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Форма выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Первичная упаковка
ампула
Объём упаковки
5 мл
Количество в упаковке
5, 10
Производитель
БрендФарма ООО, Фармзащита НПЦ
Страна
Россия

Состав

Раствор - 1 мл.:

  • Активное вещество: 2 этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат 50 мг;
  • вспомогательное вещество: вода д/и.

Ампулы по 5 мл в контурной пластиковой упаковке по 5 ампул. В пачке картонной 1 упаковкf.

Описание лекарственной формы

Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.

Фармакологическое действие

Антигипоксическое, стресспротекторное, ноотропное, противоэпилептическое, анксиолитическое.

Фармакодинамика

Ингибитор свободнорадикальных процессов - мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.

Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.

Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).

Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.

Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции ЛЖ.

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов - ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.

Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда ЛЖ, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Фармакокинетика

Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции - 0.08-1 ч). Tmax при в/м введении - 0.3-0.58 ч, при приеме внутрь - 0.46-0.5 ч. Cmax при в/м введении в дозе 400-500 мг - 2.5-4 мкг/мл, при приеме внутрь - 50-100 нг/мл.

Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при в/м введении - 0.7-1.3 ч, при приеме внутрь - 4.9-5.2 ч.

Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты.

T1/2 при приеме внутрь - 4.7-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0.3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Мексифин: Показания

  • Тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях; вегето-сосудистая дистония; дисциркуляторная энцефалопатия; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
  • Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии);
  • Абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами;
  • Острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (в т.ч. острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии));
  • Острый инфаркт миокарда с первых суток (парентерально); ИБС; комплексная терапия ишемического инсульта (перорально) - в составе комплексной терапии;

Мексифин: Противопоказания

  • Гиперчувствительность;
  • острая печеночная и/или почечная недостаточность;
  • беременность;
  • лактация;
  • детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Способ применения и дозы

Внутрь - 0.25-0.5 г/сут в 2-3 приема; максимальная суточная доза - 0.6-0.8 г. При в/м или в/в (струйно или капельно) введении разовая доза 50-400 мг, максимальная суточная доза - 1200 мг.

Мексифин: Побочные действия

Тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции.

Передозировка

Нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях - сонливость); при в/в введении - незначительное и кратковременное (до 1.5-2 ч) повышение АД.

Взаимодействие

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов. Уменьшает токсические эффекты этанола.

Меры предосторожности

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Клиническая фармакология

Антиоксидантное средство.

Сертификаты Мексифин, 50 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мл, 5, 10 шт.
Мексифин сертификат
Мексифин сертификат
Самовывоз из аптеки

Мексифин, 50 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мл, 10 шт.

Wer.ru
Дмитровское ш, 85, Москва
08:00-23:00 Пн-Вс
19 Аптека
г.Монино, Комсомольская, д. 3, а
10:00-19:00 Пн-Вс
2СТ
Нижнелихоборский 3-й пр-д, 16/25, Москва
09:00-21:00 Пн-Вс
468 Аптека
г.Жуковский, Чкалова, д. 41
Круглосуточно
Apteka.ru
Троилинский пер, 3, Москва
09:00-21:00 Пн-Вс
LEO-Аптека
Павшинский б-р, 18, Красногорск, МО
09:00-22:00 Пн-Вс
LEO-Аптека ТЦ Антон
Железнодорожная 1-я ул, 43, Можайск, МО
08:00-21:00 Пн-Вс
REDapteka
Первомайская ул, 42к3, Москва (Пятерочка)
09:00-21:00 Пн-Вс
«Микромаркет» Аптечный пункт №12
Самотечная ул, 13, Москва
08:00-22:00 Пн-Вс
А+А
Текстильщиков ул, 31, Западный мкр, Домодедово, МО
10:00-22:00 Пн-Вс